Чи передається хвороба Паркінсона у спадок


Хвороба Паркінсона є хронічне дегенеративне захворювання, з прогресуючим ураженням центральної нервової системи, що виявляється порушенням довільних рухів.

Захворювання зустрічається часто, в основному у літніх людей після 60 років. При ранньому початку може бути до 40 років. Відомі випадки ювенільної форми паркінсонізму, в молодому віці до 20 років.

Розрізняють первинний або ідіопатичний паркінсонізм, до якого відноситься захворювання, і вторинний паркінсонізм, що виникає на тлі різних причин.
Основна причина виникнення захворювання остаточно невідома, але існує безліч теорій.

Фактори ризику

До факторів ризику відносяться:
- старіння
- спадковість
- вірусні інфекції
- атеросклероз судин головного мозку
- часті черепномозкові травми
- енцефаліт, епілепсія, цереброваскулярні захворювання
- прийом лікарських засобів (з групи нейролептиків препарати, що містять резерпін)
- наркотичні речовини
- стреси
- вплив факторів навколишнього середовища (солі важких металів, пестициди, гербіциди)
- проживання поблизу промислових підприємств

Причини виникнення хвороби Паркінсона як правило множинні і діють в комплексі.
У нормі, при старінні організму, поступово зменшується кількість нейронів. Доведено, що кожні 10 років відбувається загибель близько 8% нервових клітин. Але ознаки паркінсонізму з'являються при загибелі не менше 60 80%, від загальної кількості нейронів.

Чи спадкова схильність?


Багато вчених упевнені в спадкової приналежності. Про мутації гена свідчить сімейний анамнез. Але гени, відповідальні за розвиток захворювання, досі, не виявлені. Характер успадкування так само не визначений. Вважають, що перше місце займає аутосомно - домінантний тип спадкування, з маніфестацією захворювання в кожному поколінні. Але існують гіпотези і про аутосомно рецесивним типі, через кілька поколінь. Малоймовірний рецесивний тип спадкування, зчеплений з підлогою.

Хоча, велика кількість вчених спростовують можливість передачі у спадок. Грунтуючись на результатах проведених досліджень, вони виявили, що відсоток хворих серед родичів складає максимум до 5%. На їх переконання, серед усіх причин, гіпотеза про генетичну приналежності займає останнє місце.
При спадкуванні, в геномі організму людини закладається інформація про хворобу. Поступово відбувається заміна фізіологічного безумовного рефлексу на патологічний, який починає домінувати над фізіологічним безумовним рефлексом. Порушується баланс між симпатичної і парасимпатичної нервової системою. Розвиваються дегенеративні зміни і загибель нервових клітин, функцією яких є накопичення і вироблення нейромедіатора дофаміну.

Природа порушення

Дегенерація нейронів викликає зниження кількості дофаміну, необхідного для передачі імпульсів в головному мозку, від однієї нервової клітини до іншої. Число дофамінових рецепторів зменшується. Так само, відбуваються зміни у виробленні норадреналіну і ацетилхоліну. Починається дисбаланс між дофаміновими (гальмують) і ацетилхолінового (збудливими) посередниками. Крім порушень в обміні нейротрансмітерів, спостерігається зниження ферменту тирозингідроксилази. Все це призводить до порушення функції клітин, розташованих в базальних гангліях головного мозку, і відповідають за рухову активність і м'язовий тонус організму.

Симптоми

Тривале переважання патологічного рефлексу призводить до виникнення симптомів, характерних для хвороби Паркінсона. Ступінь вираженості клінічних ознак залежить від ступеня домінування.

Клінічні ознаки включають:
1) тремтіння в спокої
2) зниження і уповільнення рухової активності
3) підвищення тонусу м'язів
4) нестійка рівновага
5) вегетативні розлади, з порушенням обміну речовин, порушенням харчування, запорами, підвищеним слиновиділенням і потовиділенням
6) психічні розлади, з розвитком недоумства, галюцинацій, страху, депресії, безсоння.

Хвороба невиліковна, але при своєчасному лікуванні можна домогтися поліпшення загального стану і сповільнити прогресування, поліпшити працездатність і підвищити рівень життя. Також впроваджують все більш нові методи лікування хвороби Паркінсона, однак про повний контроль захворювання говорити рано.